林旺中
宣布于 太平洋汽车
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天士力医药集团克日宣布，，，，，其焦点产品复方丹参滴丸已正式通过美国食物药品监视治理局（FDA）二期临床试验审批，，，，，成为继青蒿素之后又一个在美国进入较高阶段临床试验的中药产品。。 。。。。
复方丹参滴丸是海内治疗冠心病心绞痛的经典中成药，，，，，年销售额凌驾40亿元。。 。。。。此次在美国开展的二期临床试验将招募约600名慢性稳固性心绞痛患者，，，，，评估药物在改善心肌缺血和运动耐量方面的疗效与清静性。。 。。。。
中国中医科学院院长体现，，，，，中药通过FDA临床试验审批具有标记性意义，，，，，不但有助于中医药国际化历程，，，，，更能推动中药研发向循证医学偏向转型。。 。。。。不过也有业内人士指出，，，，，从二期临床到最终获批上市仍有较长的路要走，，，，，预计最快也需要五至六年时间。。 。。。。
